GMPodcast #85 | Die Zukunft des EU-Arzneimittelrechts mit Reinhard Schnettler und Dr. Fatima Bicane

05/14/24 • 17 min

Wie wird die zukünftige Arzneimittelgesetzgebung in der EU aussehen?

In der neuesten Folge unseres GMPodcasts begrüßen wir Frau Dr. Fatima Bicane, Pharmazeutin und Referentin des Bundesverbandes der Arzneimittelhersteller (BAH), um über die zukünftige Arzneimittelgesetzgebung in der EU zu sprechen.

Erfahren Sie in diesem kurzen Update mehr über die genaue Bedeutung des Begriffs "Pharma Review" und die damit verbundenen Ziele. Außerdem werfen wir einen Blick auf die bevorstehenden Neuerungen in den kommenden Monaten, die auf Sie zukommen könnten. #pharmareview #arzneimittelgesetz #update #eu podcast #weiterbildung #weiterbildungistzukunft

Wie wird die zukünftige Arzneimittelgesetzgebung in der EU aussehen?

Vorherige Episode

GMPodcast #84 | Computersystemvalidierung (CSV) früher vs. heute Teil 2 mit Ruven Brandes und Markus Roemer

Treten Sie ein in die neueste Episode des GMPodcasts, in der wir einen Blick auf die faszinierende Evolution der Computersystemvalidierung (CSV) werfen.

Gemeinsam mit unseren Experten Ruven Brandes und Markus Roemer erkunden wir die Entwicklung von den Anfängen strenger Compliance bis hin zu modernen Herangehensweisen wie kontinuierlicher Validierung und agilen Methoden.

Trotz des unaufhaltsamen technologischen Fortschritts bleiben uns Herausforderungen erhalten, insbesondere im Hinblick auf die dynamische Anpassung an sich wandelnde Technologielandschaften. Begleiten Sie uns auf dieser spannenden Reise durch die Welt der CSV und entdecken Sie neue Perspektiven.

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Nächste Episode

GMPodcast #86 | Die Welt der Medizinprodukte Software as a medical device Teil 1 mit Ruven Brandes und Fabio Cirillo

Neue Podcast-Folge alert🎙️🎧

Unsere Serie zu Medizinprodukten geht in die nächste Runde.

Diesmal nehmen wir Software unter die Lupe und ihre entscheidende Rolle als Medizinprodukt. Herzlich willkommen an Bord: Fabio Cirillo, Experte von der Avanti Europe AG, der uns durch die Welt der Softwarevalidierung gemäß der Medizinprodukteverordnung führt.

Erfahren Sie, welche Regularien in diesem Bereich gelten und wie sich diese Entwicklungen abzeichnen. 🚀

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